La FDA ha autoritzat la comercialització del medicament Seglentis del grup farmacèutic familiar Esteve per tractar el dolor agut en adults. És el primer producte de recerca pròpia d’aquesta companyia barcelonina que es vendrà als EUA, i serà a través de Kowa Pharmaceuticals America, una farmacèutica japonesa.
Aquest medicament és un analgèsic innovador, compost per una forma de cocristall de celexoxib (antiinflamatori) i tramadol (analgèsic) i que està dissenyat per al tractament del dolor agut seguint un enfocament de tractament multimodal dirigit a quatre mecanismes complementaris d’alleujament del dolor. Esteve assegura que el fàrmac suposa una nova opció de tractament del dolor agut alineada amb l’analgèsia multimodal, actualment considerada l’estàndard d’atenció per al control del dolor.
El director científic i metge d’Esteve, Carlos Plata-Salamán, ha comentat que aquesta innovació “és el resultat d’aplicar una tecnologia de cristal·lització per millorar les propietats fisicoquímiques i les característiques farmacocinètiques dels seus principis actius farmacèutics”.
El grup farmacèutic té previst introduir el medicament que ha desenvolupat i patentat als mercats europeus, quan obtingui l’autorització de l’Agència Europea del Medicament.
El conseller delegat d’Esteve, Staffan Schüberg, ha afirmat que la companyia està “molt orgullosa” per aquesta fita, ja que “suposa el reconeixement als nostres esforços diaris per satisfer les necessitats dels pacients i abordar els desafiaments actuals del tractament del dolor agut”, ha afegit.
La farmacèutica catalana té una llarga trajectòria en la recerca sobre nous fàrmacs contra el dolor crònic, entre d’altres a través de la col·laboració amb la Universitat Pompeu Fabra (UPF), amb una unitat mixta d’investigació, ubicada al Parc d’Investigació Biomèdica de Barcelona, al campus del Mar de la UPF.
